La próxima semana va a tener lugar la décima edición del evento de divulgación NAUKAS. Este año se celebrará en el Palacio Euskalduna los días 23, 24, 25 y 26 de septiembre.
El sábado 25 de 18:40 a 18:50, Carmen Agustín Pavón, investigadora de uno de los dos proyectos que se financiaron en la I Convocatoria de FINRETT, hablará sobre el síndrome de Rett, mutaciones en MECP2 e investigación.
En el enlace que dejamos a continuación tenéis el programa completo y toda la información en caso de que queráis asistir presencialmente. Igualmente las charlas se retransmitirán en EiTB y posteriormente se colgarán en su web:
¿Qué es FINRETT?
FinRett es un fondo destinado a financiar proyectos de investigación para la cura o mejora del síndrome de Rett. Surgió en 2017 en el marco de un Convenio de Colaboración entre las Asociaciones Española y Catalana de síndrome de Rett, para dar salida a la necesidad de realizar un proyecto común eficaz y transparente que unificase las recaudaciones que las diferentes asociaciones, organismos y particulares realizan y que tienen como fin la investigación científica del síndrome de Rett.
La gestión de estos fondos es llevada a cabo a través de una Comisión de Seguimiento conformada por personas designadas por ambas asociaciones y asesoradas por un Comité Científico, cuyos componentes han sido elegidos unánimemente por dicha Comisión de Seguimiento de entre los profesionales más destacados dentro del mundo de la investigación genética.
Más información sobre el Proyecto de Carmen Agustín Pavón y de FINRETT en: