
VII Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia
En el VII Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia celebrado los 21-23 de Octubre en Santander, se reunieron neuropediatras de diferentes centros nacionales para realizar una revisión de los
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Novartis anuncia que cancela su programa de terapia génica OAV201 para el síndrome de Rett. Esto significa que este candidato en desarrollo a ensayos clínicos en humanos ha sido retirado.
El pasado mes de junio presentamos el proyecto: Terapias: “Calidad de vida para ellas” a la Convocatoria “La voz del paciente” organizada por Laboratorios CINFA. El objetivo de la acción solidaria
El pleno del Parlament de las Islas Baleares ha aprobado hoy martes 26 de octubre de 2021, una declaración institucional de apoyo a enfermos y familias de síndrome de Rett.
Os anunciamos el Webinar: Presente y futuro en la investigación de síndrome de Rett, que hemos organizado la AESR junto a la Asociación Catalana de Síndrome de Rett (ASCR), con
Con motivo de OctubRETT la 9laLoma TV dio la oportunidad a tres familias de Jaén dar a conocer el síndrome de Rett y sus vivencias. Las madres de Mari Carmen,
Este año jugamos de nuevo con el número 33.103. Como siempre, cada décimo cuesta 23€ (20€ es lo que juegas y 3€ es el donativo que entregas a la asociación). Se
Un año más y fruto del Concurso Anual de Fotografía Rett, AESR ha lanzado su calendario solidario que presenta una selección de extraordinarias imágenes llenas de creatividad y emoción, que