CEUTA TIENE SINDROME DE RETT
Los padres de una afectada luchan porque se conozca la enfermedad y ayudar a otros que pudieran padecerla pero que aun no estén diagnosticados. El Faro de Ceuta
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“El anuncio pone a la Universidad de Michigan en la mera vanguardia de la investigación de las células madre” En los meses y años venideros los embriones donados se usarán,
Este año el encuentro de familias Rett de España será en la bonita ciudad de Cullera muy cerca de la ciudad de Valencia. Encuentro de Familias 1 Encuentro de familias
Josele Ferré participa a favor del Síndrome de Rett, enfermedad que afecta a su hija Maria, que siempre le acompaña en las carreras. El objetivo es recaudar 1 € por
Reportaje sobre el Síndrome de Rett en Televisión Española La 2 y entrevista al Dr. Manel Esteller, la Dra. Merçe Pineda y el presidente de la Asociación Catalana del Síndrome
En modelo murino con síndrome de Rett, se ha visto que IGF1 mejora los síntomas, lo que sugiere que las proteínas pueden tener un potencial efecto similar para tratar el
Hola amigos, soy Tony Andrades, un aficionado al deporte de aventura y a las carreras a pie; me gustaría que formarais parte de mi próximo proyecto. Si bien es cierto
Premio «VIDA», concedido este año, 2010, a la Asociación Valenciana del Síndrome de Rett, por su labor en ayuda de las familias afectadas, la difusión de la enfermedad y el
…………….«Lo vio muy claro, nos dijo que tenía un síndrome de Rett de libro». ¿Quién sabe qué demonios es el síndrome de Rett? Josele se hizo un experto en pocos
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