Cuando Vega nació hace diez años nada hacía presagiar que su vida iba a estar ligada a una enfermedad rara que atacara a su neurodesarrollo. La mutación de un gen
Me emocionó leer el artículo de Almudena Grandes sobre el síndrome de Rett (19 de mayo): cualquier comentario sobre enfermedades raras contribuye a levantar conciencia social sobre problemas que afectan
El próximo día 21 de Abril se realizará una ruta ciclística benéfica en Corral de Calatrava (Ciudad Real) a beneficio de la asociación española del síndrome de Rett
El sindrome de Rett es una enfermedad del desarrollo neurológico que constituye la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, despues del Síndrome de Down. El cuadro clínico
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Fundación Teknon, de la mano de la Asociación Catalana de Síndrome de Rett, organiza la tercera edición de la Jornada sobre Síndrome de Rett, con el objetivo de proporcionar la
El próximo Martes 5 de Marzo dará comienzo el Taller Hermanos únicos, un taller destinado a hermanos de niños/adolescentes con una enfermedad poco frecuente de los 8 a los 15
Como otros años estamos preparando el próximo Encuentro de Familias Rett de España. En esta ocasión se trata del SEXTO. Nos vamos a Cullera, Valencia; Hotel Cullera Holiday**** Avenida del Racó, 27.
Noticia importante y que nos llena de esperanza. Un documento publicado en línea hoy en Nature describe los resultados del uso de un trasplante de medula ósea (TMO) para reemplazar
“Este gen”, explica la investigadora Dori Huertas, “es denominado director de orquesta porque regula muchas rutas metabólicas importantes y su mutación afecta a muchos otros genes de estas vías”. Mutaciones
