
Aplazado encuentro de familias y Asamblea de socios
A raíz de la situación de alarma y confinamiento creada por el COVID-19 la Asociación ha tenido que aplazar este año su encuentro de familias y Asamblea de socios. En
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Hace un año desde la delegación de Navarra surgió la idea de dar visibilidad al Síndrome de Rett a través de la recogida de tapones de plástico para reciclar.Desde entonces
A lo largo del mes de febrero y dentro de los actos de celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española del Síndrome de Rett ha estado
El pasado domingo, 8 de marzo, tuvo lugar la V edición de la Perimetrail Rett de Xátiva en Valencia organizada por el club Trail Serra Vernissa y el Ayuntamiento de
El pasado 6 de marzo tuvo lugar en el CDO Covaresa S. XXI de Valladolid la VI Master Class Cycle Rett. De la mano de los monitores Gus, Montse, Gary,
El pasado 29 de febrero en Rastro Madrid tuvo lugar el estreno del documental “Las niñas contra el gigante”. Este documental sobre el Síndrome de Rett ha sido realizado por
El pasado 21 de febrero el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia celebró la “Quinta Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras”. El encuentro contó con la participación de
El pasado jueves 23 de enero, tuvo lugar la firma del convenio entre la Asociación y el Hospital Niño Jesús para el desarrollo de la Unidad de Atención Multidisciplinar Pediátrica
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El pasado viernes, 31 de enero, en el teatro de Los Corrales de Buelna, en Cantabria, se celebró una Gala Benéfica de baile a favor de la Asociación Española de