Hay muchas maneras de ayudar, todas extraordinariamente valiosas.
La labor de AESR se apoya principalmente en padres, familiares y personas comprometidas que, de manera totalmente altruista, dedican parte de su tiempo y esfuerzo a mejorar la vida de los afectados por el síndrome de Rett. ¿Quieres colaborar?
A continuación, te mostramos diversas maneras de hacerlo. Y, si se te ocurre otra forma, sólo tienes que llamarnos. ¡Únete al equipo Rett España!
La actividad asociativa es fundamental para poder presentar ante los diferentes órganos de la administración las reivindicaciones necesarias por parte del mayor número de afectados posible. Sólo la unión de todos los afectados, avanzando juntos, podrá lograr una potente herramienta para la consecución de estos objetivos.
Asociándote, además de acceder a los servicios que ofrece la AESR, tener información actualizada en lo referente a investigación o servicios sanitarios y sociales, conseguiremos conformar un grupo lo suficientemente voluminoso como para ser tenido en cuenta por la sociedad y la administración. ¡Cuantos más seamos, más conseguiremos!
La Asociación Española de Síndrome de Rett se financia exclusivamente de las subvenciones que recibe de la administración pública y de las donaciones que generosamente realizan tanto particulares como empresas privadas y fundaciones. Dado que estas subvenciones no son suficientes, sin estas donaciones sería imposible llevar a cabo los fines fijados en sus estatutos, en los que priman la mejora de la atención sanitaria, la atención socioeducativa y la investigación para la cura o mejora de la enfermedad.
Al donar, haces posible que la sociedad alcance metas allí donde la administración pública no llega. Donar a la Asociación Española de Síndrome de Rett es contribuir a construir una sociedad más justa.
Cada vez más personas deciden convertir los días más importantes de su vida; ya sea boda, primera comunión, bautizo, cumpleaños, etc. en una celebración solidaria.
Si quieres añadir un detalle solidario a tu celebración ponte en contacto con la Asociación y te prepararemos un regalito acompañado de una tarjeta personalizada para tus invitados. Nos ayudarás a conseguir nuestros objetivos y a dar visibilidad al síndrome de Rett.
Si deseas recibir más información escríbenos a info@rett.es
Si eres empresa puedes colaborar con nosotros de diferentes maneras:
Si deseas recibir más información o estás interesado en estudiar una fórmula de colaboración para tu empresa, llámanos al 963 740 333 o escríbenos a info@rett.es
Si quieres colaborar con la AESR y organizar un evento solidario en tu localidad, te ayudaremos en los trámites y te ofreceremos el respaldo necesario para que tu evento se lleve a cabo de acuerdo con los cánones actuales de organización y transparencia
Algunos ejemplos son organizaciones de mercadillos solidarios, carreras benéficas, eventos deportivos, conciertos solidarios, etc.
Ponte en contacto con nosotros en eventos@rett.es o en el teléfono 640 991 163 y te informaremos.
A continuación, os dejamos los enlaces a los formularios para las particulares y entidades que deseen organizar un evento a favor de la AESR.
Solicitud de eventos de entidades
Solicitud de eventos particulares
Los voluntarios son una pieza especialmente relevante dentro de las ONG, pues a través del voluntariado se construye un mar de solidaridad que puede llegar a cualquier rincón del planeta. El voluntariado ayuda a mejorar las condiciones de vida de millones de personas y promueve valores importantes en la sociedad, como la generosidad, altuismo, sensibilidad social, compromiso y sentido humanitario.
¡Necesitamos personas como tú para mejorar la vida en nuestro mundo Rett!
Si quieres unirte a nuestro grupo de voluntarios y ayudarnos en los eventos o día a día, llámanos al 963 740 333 o escríbenos a info@rett.es
Un cuento escrito por Cruz Cantalapiedra que hará las delicias de los niños a la vez que les enseña el valor de la solidaridad en la diversidad.
Marta es una princesa a la que el malvado brujo Rett le robó, entre otras cosas, las palabras. Pero ella sigue siendo una niña como las demás, a la que le gusta que le lean cuentos, bañarse en la piscina y montar a caballo. Sin embargo, hay una cosa que le hace inmensamente feliz: que los demás niños le hagan caso, aunque sea un minuto.
La historia de Marta sirve para explicar que existen otros niños que no tienen las mismas capacidades, pero les gusta divertirse como a los demás. Este cuento subraya valores como la empatía y la solidaridad, además de divulgar el conocimiento sobre el Síndrome de Rett.
La autora dona los derechos de autor a la investigación en síndrome de Rett.
Puedes adquirirlo a través de Amazon y a través de la editorial BABIDI-BÚ pinchando en los enlaces que dejamos a continuación (también tenemos ejemplares disponibles en la sede de la Asociación que podemos mandar en caso de acabarse el stock):
Este libro es una rareza literaria maravillosa, una colección de relatos de temática variada reunidos en una edición singular y única a favor del síndrome de Rett. Se compone de 32 relatos cedidos por personajes relevantes del panorama cultural, artístico, deportivo y periodístico español. En él encontrarás Premios Planeta, Premios Nadal, Premios nacionales, miembros de la RAE, etc., unidos en un gran proyecto solidario creado por Iván Sierra y Yolanda Corón.
Relatos con causa está dedicado a los afectados por el síndrome de Rett porque todos ellos libran una dura batalla cada día, todos los días. Es un acto de rebeldía y de amor al mismo tiempo, de rebeldía ante el destino que les condena y del inmenso amor que se merecen.
Puedes adquirirlo a través de de los siguientes enlaces (también tenemos ejemplares disponibles en la sede de la Asociación que podemos mandar en caso de acabarse el stock):
¡Ya está disponible el Calendario Solidario AESR 2026! ¡No te quedes sin el tuyo!
Escríbenos a info@rett.es o rellena el formulario para adquirirlo.
Para conseguir un calendario, puedes escribir a info@rett.es o rellenar el siguiente formulario: Calendario solidario AESR 2026 : Rellenar formulario
Línea de Meta es un multipremiado documental, finalista de los Premios Goya 2016, que narra el día a día de Josele Ferré y su hija María que han convertido el “correr maratones juntos” en su forma de explicar al mundo, a modo de alegoría, y en el enorme esfuerzo que supone vivir con una enfermedad rara como es el síndrome de Rett.
Actualmente no se encuentra disponible.
