
ACTO “ABRE TUS OJOS A LAS ENFERMEDADES RARAS” // 29 de abril // Zaragoza
Seguimos con la campaña de visibilización iniciada a finales del pasado año, y dado el éxito que tuvimos con las jornadas el día de las enfermedades raras en el evento
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A finales de 2022 realizamos una encuesta sobre el uso de comunicación aumentativa y alternativa (CAA) en la vida diaria de las personas con síndrome de Rett. Queremos dar las
El laboratorio de Neuroanatomía Funcional de la Universitat de València lleva desde 2015 estudiando las consecuencias neurobiológicas de la deficiencia del gen MECP2 en un modelo en ratón de síndrome
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras nos complace compartir con vosotros que, continuando con la campaña de visibilización iniciada a finales del año pasado, estamos organizando un
Cada dos horas nace una niña con síndrome de Rett. Esta estadística debería asustar a cualquiera, pero muy poca gente conoce este síndrome o el alcance dramático de sus secuelas.
¡Ya tenemos los resultados del V Concurso de Fotografía Rett de la Asociación Española de Síndrome de Rett! Ha sido muy difícil escoger ya que nos han llegado un montón
Este año jugamos de nuevo con el número 33.103. Como siempre, cada décimo cuesta 23€ (20€ es lo que juegas y 3€ es el donativo que entregas a la asociación). Se
Queremos daros a todas las Familias y amigos Rett una cariñosa bienvenida al “XIII Encuentro de familias 2022 y Gala solidaria por el 30 aniversario de la AESR”. Estamos muy
El domingo 25 de septiembre de 2022 finalizará la GIRA Peluqueros con «Alma». Como ya sabréis a estas alturas es un grupo de peluqueros caninos, entre los que se encuentra una
Estas son algunas de las fotos clasificadas en nuestro Concurso Internacional de Fotografía desde que arrancó el año 2018. Muchas gracias a todas las personas que han participado y continúan