Desde hace varios años la Asociación Española de Síndrome de Rett (AESR) se presenta a la la convocatoria de los Grupos de Ayuda Mutua de
En el VII Congreso de la Sociedad Española de Epilepsia celebrado los 21-23 de Octubre en Santander, se reunieron neuropediatras de diferentes centros nacionales para
Novartis anuncia que cancela su programa de terapia génica OAV201 para el síndrome de Rett. Esto significa que este candidato en desarrollo a ensayos clínicos
El pasado mes de junio presentamos el proyecto: Terapias: «Calidad de vida para ellas» a la Convocatoria «La voz del paciente» organizada por Laboratorios CINFA. El
El pleno del Parlament de las Islas Baleares ha aprobado hoy martes 26 de octubre de 2021, una declaración institucional de apoyo a enfermos y
Os anunciamos el Webinar: Presente y futuro en la investigación de síndrome de Rett, que hemos organizado la AESR junto a la Asociación Catalana de
Con motivo de OctubRETT la 9laLoma TV dio la oportunidad a tres familias de Jaén dar a conocer el síndrome de Rett y sus vivencias.
Este año jugamos de nuevo con el número 33.103. Como siempre, cada décimo cuesta 23€ (20€ es lo que juegas y 3€ es el donativo que
Un año más y fruto del Concurso Anual de Fotografía Rett, AESR ha lanzado su calendario solidario que presenta una selección de extraordinarias imágenes llenas
El nuevo curso escolar arrancó hace unas semanas y seguramente a muchas familias y profesores les surgieron dudas acerca de cómo introducir la comunicación aumentativa
Octubre es el mes de concienciación del síndrome de Rett. Desde la RSE nos han enviado este mensaje invitando a todas las familias interesadas en
¡Ya tenemos los resultados del IV Concurso de Fotografía Rett de la Asociación Española de Síndrome de Rett! Ha sido muy difícil escoger ya que
La próxima semana va a tener lugar la décima edición del evento de divulgación NAUKAS. Este año se celebrará en el Palacio Euskalduna los días
Os anunciamos que se ha abierto la convocatoria de “Ayudas para alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo” del Ministerio de Educación y Formación Profesional
El pasado 27 de julio, el Diputado del Común de Canarias Rafael Yanes, se sentó con nosotros para escuchar nuestras peticiones y puntos a trabajar
Ayer Arturo Valls hizo una publicación en su Instagram dedicada al síndrome de Rett, en ella dio a conocer el síndrome de Rett, gran desconocida
Os de este bonito Proyecto que han puesto en marcha Elena y Felipe, creadores de Mindfulness AMITABA en apoyo a la AESR y al síndrome de Rett. o que tiene como lema «Nosotros somos ELLAS y TODOS somos UNO», consiste en la realización de una peregrinación solidaria por el Camino de Santiago durante 900km con el objetivo de crear consciencia de la realidad que viven las personas con síndrome de Rett y sus familias.
El próximo domingo 8 de agosto tendrá lugar la V Carrera de Roche en beneficio de FinRett (Fondo de Investigación para el Síndrome de Rett).
Tal y como os anunciamos, el pasado 8 de julio tuvo lugar un webinar sobre terapia génica en síndrome de Rett, denominado «Webinar Series 360:
Como cada verano, la AESR celebra el magnífico certamen fotográfico abierto a la participación de todos, que tiene como objetivo difundir y dar visibilidad al síndrome de Rett a través de instantáneas llenas de significado.
